Análise de técnicas de síntese tipo péptido

Tecnoloxía de síntese tipo péptido

A investigación e desenvolvemento de fármacos peptídicos está a crecer rapidamente na medicina.Non obstante, o desenvolvemento de fármacos peptídicos está limitado polas súas propias características.Por exemplo, debido á especial sensibilidade á hidrólise enzimática, a estabilidade redúcese e a variabilidade da conformación estérica resulta nunha baixa especificidade de orientación, baixa hidrofobicidade e falta dun sistema de transporte específico.Para superar estes péptidos, propuxéronse moitas solucións e a aplicación exitosa dun tipo de péptido é unha delas.

Tipo de péptido (nome inglés: Peptoid) ou Poly – N – en lugar de glicina (nome inglés: Poly real – N – substitutedglycine), é un composto case peptídico do péptido da cadea principal.A cadea lateral de carbono alfa transfire o nitróxeno da cadea principal en lugar da cadea lateral.No polipéptido orixinal, o grupo R da cadea lateral dos aminoácidos representa 20 aminoácidos diferentes, pero o grupo R ten máis opcións no peptoide.No péptido, o péptido da cadea principal de aminoácidos no nitróxeno de carbono alfa en lugar da transferencia da cadea lateral á cadea principal.Cabe mencionar que os péptidos en xeral non producen as mesmas estruturas ordenadas de alto nivel que as estruturas secundarias en péptidos e proteínas debido á falta de hidróxeno no nitróxeno da columna vertebral.O propósito inicial do péptido é desenvolver un péptido estable e protease de fármacos de pequenas moléculas.

Análise de técnicas de síntese tipo péptido

Introduciuse o método de síntese de péptidos

O método xeralmente popular de síntese tipo péptido é o método de síntese subsingular inventado por RonZuckermann, cada un dos cales se divide en dous pasos: acilación e desprazamento.Na acilación, o primeiro paso é activar o ácido haloacético para reaccionar coas aminas que quedan ao final do paso anterior, o máis comúnmente diimina carbonizada con diisopropilo.O ácido bromoacético foi activado por diisopropilcarbodiimida."Nas reaccións de substitución (reaccións de substitución nucleofílica bimolecular), unha amina, normalmente primaria, ataca o halóxeno alternativo para formar unha glicina N-substituída".A vía sintética subunitaria usa aminas primarias facilmente dispoñibles para xerar péptidos, permitindo así a síntese química de péptidos.

A extensión sólida na síntese de péptidos de clase ten a rica experiencia, pode proporcionarlle unha variedade de tipos de servizo de síntese de péptidos.

Análise de técnicas de síntese tipo péptido

A vantaxe deste péptido

Máis estable: os peptoides son máis estables in vivo que os péptidos.

Máis selectividade: os peptoides son moi axeitados para estudos combinados de descubrimento de fármacos porque pódense obter unha gran variedade de bloques polipeptídicos diferentes mediante a modificación do grupo amino da columna vertebral.

Máis eficiente: a abundancia de estruturas peptoides pode converter o peptoide nunha boa opción para a metodoloxía de dixitalización para atopar rapidamente estruturas específicas que se unen ás proteínas.

Máis potencial de mercado: as características do tipo de péptido permiten que se converta nunha especie de desenvolvemento de fármacos que ten un gran potencial.