Descrición
A formación da estrutura de anel de cinco membros ten unha relación significativa co aminoácido correcto de Asp ou Asn, mentres que Gly é a estrutura máis fácil de formar un anel cando Gly está acoplado antes de Asp porque non hai un grupo protector na cadea lateral. e o impedimento estérico é pequeno.Polo tanto, o uso do acoplamento secuencial fará inevitablemente que o terceiro ao cuarto aminoácido N-terminal de tidulutida forme un anel de cinco membros no proceso de síntese, o que provocará unha diminución da pureza.Polo tanto, para resolver o problema da degradación do Chemicalbook producido polo fragmento Asp-Gly, sintetizouse mediante acoplamento de fragmentos un fragmento totalmente protexido coa estrutura mostrada en SEQIDNO:2.O fragmento totalmente protexido foi o primeiro ao cuarto aminoácido do extremo N terminal da tidulutida, incluíndo a estrutura Asp-Gly.Este fragmento totalmente protexido purificouse entón, e o fragmento totalmente protexido purificado acoplóuse a un fragmento de resina peptídica coa estrutura mostrada en SEQIDNO:12 para a escisión final para producir tidulutida.
Especificacións
Aspecto: po branco a branco roto
Pureza (HPLC):≥98,0 %
Impureza única:≤2,0 %
Contido de acetato (HPLC): 5,0%~12,0 %
Contido de auga (Karl Fischer):≤10,0 %
Contido de péptidos:≥80,0 %
Embalaxe e envío: a baixa temperatura, envasado ao baleiro, con precisión de mg segundo sexa necesario.
Como ordenar?
1. Contact us directly by phone or email: +86-13735575465, sales1@gotopbio.com.
2. Orde en liña.Encha o formulario de pedido en liña.
3. Proporcione o nome do péptido, o número CAS ou a secuencia, a pureza e a modificación se é necesario, a cantidade, etc. proporcionaremos unha cotización en 2 horas.
4. Conformación do pedido mediante contrato de venda debidamente asinado e NDA (acordo de non divulgación) ou acordo confidencial.
5. Actualizaremos continuamente o progreso do pedido a tempo.
6. A entrega de péptidos por DHL, Fedex ou outros, e HPLC, MS, COA proporcionarase xunto coa carga.
7. Seguirase a política de reembolso se hai discrepancia na nosa calidade ou servizo.
8. Servizo posvenda: se os nosos clientes teñen algunha dúbida sobre o noso péptido durante o experimento, póñase en contacto connosco e responderemos a el en pouco tempo.
Todos os produtos da empresa só se utilizan para fins de investigación científica, iso'Está prohibido para ser usado directamente por calquera persoa no corpo humano.
FAQ:
Que final é mellor para a miña investigación?
Por defecto, o péptido remata cun grupo amino libre N-terminal e un grupo carboxilo libre C-terminal.A secuencia peptídica adoita representar a secuencia da proteína nai.Para estar máis preto da proteína nai, moitas veces hai que pechar o extremo do péptido, é dicir, a acetilación n-terminal e a amidación C-terminal.Esta modificación evita a introdución de exceso de carga, e tamén fai que sexa máis capaz de evitar a acción da exonucliase, polo que o péptido é máis estable.
Que polipéptidos marcados modificados poden sintetizarse no péptido chinés?
A nosa empresa ofrece unha variedade de etiquetaxe de péptidos modificados, como acetilación, etiquetaxe de biotina, modificación da fosforilación, modificación da fluorescencia, tamén se pode personalizar segundo as súas necesidades especiais.
Como se disolven os polipéptidos?
A solubilidade do polipéptido depende principalmente da súa estrutura primaria e secundaria, da natureza da etiqueta de modificación, do tipo de disolvente e da concentración final.Se o péptido é insoluble en auga, os ultrasóns poden axudar a disolvelo.Para o péptido básico, recoméndase disolver cun 10% de ácido acético;Para os péptidos ácidos, recoméndase a disolución cun 10% de NH4HCO3.Tamén se poden engadir disolventes orgánicos aos polipéptidos insolubles.O péptido está disolto na menor cantidade de disolvente orgánico (por exemplo, DMSO, DMF, alcohol isopropílico, metanol, etc.).Recoméndase encarecidamente que o péptido se disolva primeiro no disolvente orgánico e despois se engada lentamente a auga ou outro tampón ata a concentración desexada.
Cales son as mellores condicións de conservación?Que tan estable é o péptido?
Despois da liofilización, o polipéptido pode formar pelusa ou po floculante, o que pode evitar a degradación prematura do polipéptido.Condicións de almacenamento recomendadas: a.-20℃almacenamento ou ambiente seco b.Intente evitar a conxelación-desconxelación repetida c.Intente evitar o almacenamento en estado de solución (o po liofilizado pódese almacenar en paquetes separados para comodidade de uso) d.Se debe almacenarse en solución, recoméndase disolver os péptidos en auga estéril en condicións débilmente ácidas e almacenar a -20ºC.℃.
Como se transporta o meu péptido?Que informes de proba se ofrecen?
Todos os polipéptidos liofilizados adoitan almacenarse en recipientes especiais de 2 ml ou 10 ml con datos analíticos orixinais e informes de síntese que conteñen información importante como a secuencia, o peso molecular, a pureza, o peso e o número do polipéptido.
Cal é o peso neto?Que é o contido peptídico?
Despois de que o péptido liofilizado é xeralmente esponxoso e parecido á pelusa, aínda pode conter trazas de auga, disolventes adsorbidos e sales debido ás características do propio péptido.Isto non significa que a pureza do péptido non sexa suficiente, senón que o contido real do péptido redúcese entre un 10% e un 30%.O peso neto do péptido é o peso real do péptido menos a auga e os ións protonados.Para garantir a concentración do péptido, as substancias non peptídicas deben ser eliminadas do péptido bruto.
Que tan puro pode ser o péptido?
A nosa empresa pode ofrecer diferentes niveis de pureza para que os clientes elixan, desde o bruto ata o 99,9 % de pureza.Segundo as necesidades do cliente, podemos proporcionar unha pureza > 99,9% de polipéptido ultrapuro.