AngiotensinAcetateII/4474-91-3/GT Péptido/Proveedor de péptidos

Descrición

Po branco liofilizado;Soluble en auga, metanol, etanol e propilenglicol, insoluble en éter e cloroformo;O valor de pH en solución acuosa foi de 5-8.É estable en solución neutra e fácil de hidrolizar en ácido forte e álcali.A secuencia de aminoácidos foi aspartilo, arginil, valilo, tirosilo, isoalbino, histidilo, prolilo, fenilalanina.Utilízase na investigación bioquímica e médica

Especificacións

Aspecto: po branco a branco roto

Pureza (HPLC):≥98,0 %

Impureza única:≤2,0 %

Contido de acetato (HPLC): 5,0%～12,0 %

Contido de auga (Karl Fischer):≤10,0 %

Contido de péptidos:≥80,0 %

Embalaxe e envío: a baixa temperatura, envasado ao baleiro, con precisión de mg segundo sexa necesario.

Como ordenar?

1. Contact us directly by phone or email: +86-13735575465, sales1@gotopbio.com.

2. Orde en liña.Encha o formulario de pedido en liña.

3. Proporcione o nome do péptido, o número CAS ou a secuencia, a pureza e a modificación se é necesario, a cantidade, etc. proporcionaremos unha cotización en 2 horas.

4. Conformación do pedido mediante contrato de venda debidamente asinado e NDA (acordo de non divulgación) ou acordo confidencial.

5. Actualizaremos continuamente o progreso do pedido a tempo.

6. A entrega de péptidos por DHL, Fedex ou outros, e HPLC, MS, COA proporcionarase xunto coa carga.

7. Seguirase a política de reembolso se hai discrepancia na nosa calidade ou servizo.

8. Servizo posvenda: se os nosos clientes teñen algunha dúbida sobre o noso péptido durante o experimento, póñase en contacto connosco e responderemos a el en pouco tempo.

Todos os produtos da empresa só se utilizan para fins de investigación científica, iso'Está prohibido para ser usado directamente por calquera persoa no corpo humano.

FAQ:

Os péptidos que conteñen Cys foron reducidos antes do envío?

Se non se atopa que o péptido foi oxidado, xeralmente non reducimos Cys.Todos os polipéptidos obtéñense a partir de produtos brutos purificados e liofilizados en condicións de pH2, que polo menos en certa medida impiden a oxidación de Cys.Os péptidos que conteñen Cys purifícanse a pH 2 a menos que exista unha razón específica para purificarse a pH 6,8.Se a purificación se realiza a pH 6,8, o produto purificado debe tratarse con ácido inmediatamente para evitar a oxidación.No paso final de control de calidade, para os péptidos que conteñen Cys, se se atopa a presenza de substancia de peso molecular (2P+H) no mapa MS, indica que se formou un dímero.Se non hai ningún problema con MS e HPLC, liofilizaremos e enviaremos a mercadoría directamente sen ningún procesamento.Cómpre ter en conta que os péptidos que conteñen Cys sofren unha oxidación lenta ao longo do tempo e o grao de oxidación depende da secuencia peptídica e das condicións de almacenamento.

Como se determina se un péptido está en bucle?

Usamos a reacción de Ellman para comprobar se a formación do anel está completa.Se a proba de Ellman é positiva (amarelo), a reacción do anel é incompleta.Se os resultados da proba son negativos (non amarelos), a reacción do anel completouse.Non proporcionamos o informe de análise da identificación da ciclización para os nosos clientes.Xeralmente, haberá unha descrición dos resultados das probas de Ellman no informe de control de calidade.

Necesito un péptido cíclico, que conteña un triptófano, vaise oxidar?

A oxidación do triptófano é un fenómeno común na oxidación de péptidos, e os péptidos adoitan ser ciclados antes da purificación.Se se produce a oxidación do triptófano, o tempo de retención do péptido na columna de HPLC cambiará e a oxidación pódese eliminar mediante purificación.Ademais, os péptidos oxidados tamén poden ser detectados pola EM.

É necesario poñer un oco entre o péptido e o colorante?

Se vai unir unha molécula grande (como un colorante) ao péptido, o mellor é poñer un espazo entre o péptido e o ligando para minimizar a interferencia co receptor polo pregamento do propio péptido ou polo pregamento do o seu conxugado.Outros non queren intervalos.Por exemplo, no pregamento de proteínas, é posible determinar a que distancia está a estrutura de pregamento dun aminoácido unindo un colorante fluorescente a un sitio determinado.

Se queres facer unha modificación da biotina no terminal N, cómpre poñer un oco entre a biotina e a secuencia peptídica?

O procedemento estándar de etiquetaxe de biotina utilizado pola nosa empresa é unir un Ahx á cadea peptídica, seguido de biotina.Ahx é un composto de 6 carbonos que actúa como barreira entre o péptido e a biotina.

Podes dar algún consello sobre o deseño de péptidos fosforilados?

A medida que aumenta a lonxitude, a eficiencia de unión diminúe gradualmente a partir do aminoácido fosforilado.A dirección de síntese vai dende o terminal C ata o terminal N.Recoméndase que os residuos despois do aminoácido fosforilado non superen os 10, é dicir, o número de residuos de aminoácidos antes do aminoácido fosforilado desde o terminal N ata o terminal C non supere os 10.

Por que a acetilación n-terminal e a amidación C-terminal?

Estas modificacións evitan que o péptido se degrade e permiten que o péptido imite o seu estado orixinal de grupos alfa amino e carboxilo na proteína nai.